مذكرة شرح مادة الاحياء الصف الاول الثانوي ترم ثاني لعام 2022 قابلة للتحميل
رابط تحميل المذكرة كاملة ومنسقة أسفل هذه الصفحة
الباب الثالث / الفصل الاول / الدرس الاول الكروموسومات والمعلومات الوراثية
الطرز الكروموسو مي هو : ترتيب الكروموسومات ترتيبا تنازليا حسب حجمها ثم ترقيمها بمعني بعد فحص العلماء لخلايا جسم الانسان وجدو ان الكروموسومات مرتبة علي هيئة ازواج تنازليا فرقومها من 1 الي 23 وسمو هذا الكلام بالطرز الكروموسومي
انتبه
الزوج رقم 23 يسمي بالكروموسومات الجنسية لأنه مسئول عن تحديد جنس الجين ذكر ام انسى الزوج رقم 23 لا يخضع لترتيب الكروموسومات لأنه يلي الزوج رقم 7 من حيث الحجم ولكنه يصنف في الترتيب رقم 23 الطرز الكروموسومي للأنثى يختلف عن الطرز الكروموسومي للذكر لأنه في الأنثى متماثل XX وفي الذكر غير متماثل أحدهما طويل X والاخر قصير Y
ملاحظة : تظهر الكروموسومات في الخلية الجسدية أو التناسلية علي هيئة أزواج وفي الخلية الجنسية منفردة تدريب : في الشكل المقابل الطرز الكروموسومي يمثل خلية جسدية ام جنسية ولماذا خلية لذكر ام لأنثى ولماذا كم عدد الكروموسومات في كل خلية
اعداد الكروموسومات
الكروموسوم يتركب من حمض نووي يسمي DNA وبروتين الجين تتابع من النيوكليوتيدات علي جزئ الـ DNA يمثل شفرة لبروتين ما مسئول عن ظهور صفة وراثية
اعداد الكروموسومات
ثابتة في أفراد النوع الواحد ولكنها تختلف من نوع الي أخر تختلف في الخلية الجسدية عن الامشاج لنفس الكائن تدريب إذا كان عدد الكروموسومات في خلية جلد انسان 46 كروموسوم فكم تكون في كل من خلية مبيض - خلية حيوان منوي - خلية خصية - خلية تناسلية - خلية جنسية - خلية كبد
اسس النظرية الكروموسومية
توصل العالمان ساتون وبوفري عام 1902 الي توجد الكروموسومات في الخلية الجسدية علي شكل ازواج متماثلة ( 2n ) تحتوي الخلية الجنسية علي نصف العدد ( ( n لأنها تنتج من انقسام ميوزي لخلايا المناسل يسلك كل زوج من الكروموسومات سلوك مستقل عند انتقاله في الامشاج عند الاخصاب يندمج المشيج المذكر مع المشيج المؤنس ويتكون الزيجوت تقع الجينات علي الكروموسومات وكل كروموسوم يحمل مئات الجينات
الدرس الثاني قوانين مندل في ضوء النظرية الكروموسوميية
توصل مندل بعد اجراء تجاربه علي نبات البازلاء الي كل صفة وراثية يتحكم فيها زوج واحد من الصفات الوراثي . كل زوج من الصفات المتقابلة يطلق علية اسم الصفات الاليلومورفية
القانون الاول لمندل ( انعزال العوامل الوراثية )
عند تهجين فردين نقيين مختلفين في زوج واحد من الصفات الاليلومورفية تظهر الصفة السائدة بنسبة 100% في افراد الجيل الاول الصفتان السائدة والمتنحية بنسبة 3 : 1 مثال وضح علي اسس وراسية التركيب الوراثي لأفراد الجيل الاول والثاني عند تهجين نبات بازلاء قرمزي الازهار RR مع ابيض الازهار rr
نلاحظ
الصفة السائدة الهجين ظهرة بنسبة 50 % السائدة النقية بنسبة 25 % والمتنحية بنسبة 25 % . عند تهجين فردين احدهما متنحي والاخر هجين تظهر الافراد المتنحية بنسبة 50 %
القانون الثاني لمندل ( التوزيع الحر للعوامل الوراثية )
عند تهجين فردين نقيين مختلفين في زوجين أو أكثر من الصفات الاليلومورفية تورث صفتا كل زوج مستقلة وتظهر الصفتين السائدتين بنسبة 100 % في افراد الجيل الاول الصفتين السائدتين والمتنحيتين بنسبة 9 : 3 : 3 : 1 في افراد الجيل الثاني
مثال : وضح في ضوء النظرية الكروموسومية ناتج تهجين نبات بسلة أصفر أملس البذور YYSS مع نبات أخر أخضر مجعد yyss
الفصل الثاني الدرس الاول تداخل فعل الجينات
هناك صفات وراثية لا تخضع لقوانين مندل تسمي ( الصفات اللامندلية ) هذه الحالات يتأثر ظهور الصفة فيها بتداخل فعل الجينات ومنها : انعدام السيادة مثل صفة لون الازهار في نبات شب الليل - فصيلة الدم ABفي الانسان
الجينات المتكاملة مثل لون الازهار في نبات بسلة الزهور
الجينات المميتة مثل سائدة جين لون الشعر الاصفر في الفئران سلالة البولدج في الابقار متنحية غياب الكلورفيل في نبات الذرة - العته الطفولي في الانسان
انعدام السيادة هي حالة وراثية يتحكم فيها زوج من الجينات لا يسود أحدهما علي الاخر ولكن لكل جين أثر في إظهار صفة جديده نتيجة لتداخل فعل الجينات
مثل صفة لون الازهار في نبات شب الليل - فصيلة الدم ABفي الانسان
علل : لا تتفق وراثة لون اظهار نبات شب الليل مع قوانين مندل
لأنها حالة وراثية يتحكم فيها ..... الخ
تدريب : عند تهجين نبات شب الليل ازهره حمراء RR مع نبات ازهره بيضاء WW نلاحظ : الجيل الاول ازهار قرنفلية بنسبة 100% الجيل الثاني ازهار بيضاء ، قرنفلية ، حمراء بنسبة 1 : 2 : 1
نستنتج : في حالة انعدام السيادة الطرز المظهري يدل علي الطرز الجيني لان لكل طرز مظهري طرز جيني واحد فقط ، فلا يسود احدهما علي الاخر
فصائل الدم
علي الرغم ان مكون الدم ثابت لدي جميع البشر ولكن الفصائل مختلفة وهي ( A ، B ، AB ، O ) يرث الفرد زوج واحد فقط يكون علي زوج الكروموسومات رقم 9 في جميع البشر
كيف يرث الفرد فصيلة الدم
بواحدة من ثلاث أنماط سموها العلماء التقسيم الوراثي لفصائل الدم وهي تعدد بدائل حيث يوجد ثلاث بدائل ( A ، B ، O ) سيادة تامة يسود A أو B علي O انعدام سيادة لا يسود أي من الجين A أو B علي الاخر ولكن يشتركان في اظهار صفة جديدة هي AB
تدريب في الحصة
تنازع رجلين فصيلة كل منهما O علي طفل فصيلة دمه O فإذا كانت فصيلة دم زوجة الرجل الأول AB وفصيلة دم زوجة الرجل الثاني A فأي الرجلين احق بالطفل
السؤال الاول : اختر
نسبة الابناء التي تحمل الفصيلة O الناتجة من تزاوج رجل فصيلة دمه AB بامرأة فصيلة دمهاO ( 75 - 50 - 25 - صفر ) عند تزاوج رجل فصيلة دمه AB بامرأة فصيلة دمها O تكون نسبة انجاب أطفال لهم نفس فصيلتي دم الابوين ( 50% : 50% - 75% : 25% - صفر% : صفر% - 25% : 75% ) في وراثة فصائل الدم يكون نصيب الفرد من البدائل ( زوج وحد - زوجين - ثلاث أزواج )
تابع السؤال الاول : اختر
فصيلة الدم AB نمط وراثي يعتبر ( تعدد بدائل - انعدام سيادة - سيادة تامة ) التقسيم الكيميائي لفصائل الدم تتكون فصائل الدم من نوعين من المولدات مولدات الالتصاق : مواد كيميائية توجد علي سطح خلايا الدم الحمراء وهي مولدات a ومولدات b أجسام مضادة : مواد كيميائية توجد في بلازما الدم وهي مضادات a ومضادات b
علل : عمليات نقل الدم تتم وفق نظام معين
بسبب وجود مولدات الالتصاق والاجسام المضادةيعتبر صاحب فصيلة الدم AB مستقبل عام لأنه يستقبل الدم من جميع الفصائل ، لخلوها من مضادات anti-a anti-b فصيلة الدم 0 معطي عام لأنها تعطي الدم لجميع الفصائل ، لخلوها من مولدات الالتصاق
خطوات تحديد فصيلة الدم
نسحب العينة ونضع قطرتين علي طرفي شريحة نضف الي واحدة anti-a والي الاخري anti-b إذا حدث تخثر ( تجمع ) للقطرة التي اضيف اليها anti-a تكون الفصيلة A إذا حدث تخثر للقطرة التي اضيف اليها anti-b تكون الفصيلة اذا حدث تخثر للقطرتين تكون الفصيلة AB اذ لم يحدث تخثر للقطرتين تكون الفصيلة O
مخاطر نقل الدم
يجب اجراء فحوصات علي المعطي قبل نقل الدم للتأكد من مناسبته لدم المستقبل وخلوه من الفيروسات ماذا يحدث : عند نقل دم غير مناسب لدم المستقبل
جـ : تظهر علية أعراض مثل صداع الام في الصدر رعشة في الجسم عد انتظام ضربات القلب انخفاض ضغط الدم ثم الوفاة
عامل الريسوس Rh : هو عباره عن مولدات التصاق توجد علي سطح خلايا الدم الحمراء في معظم البشر علل : لا يعتبر وراثة عامل الريسوس تعدد بدائل لأنه يتحكم في وراثته ثلاث أزواج يرثهم الفرد جميعا علل : يجب عدم اغفال عامل الريسوس قبل نقل الدم وقبل الزواج لتجنب المخاطر الناتجة عن تكوين أجسام مضادة تسبب تكسير خلايا الدم الحمراء
ماذا يحدث : تزوج رجل Rh+ بامرأة Rh- وانجبا طفل Rh+
لا يصاب الجنين الاول ولكن عند الولادة يختلط جزء من دمه بجزء من دم امه فتفرز الام اجسام مضادة لمولدات عامل الريسوس Rh+ في الحمل الثاني إذا كان الجنين Rh+ تنتقل الاجسام المضادة الي الجنين وتقوم بتكسير كرات الدم فيصاب بالانميا ثم الوفاة
الجينات المتكاملة
جينات تشترك فيما بينها لإظهار صفة وراثية هذه الصفة يتحكم في ظهورها زوجان مختلفان من الجينات مثال : اللون القرمزي هو اللون السائد في نبات بسلة الزهور يرمز له بالرمز A ، B زوج يحمل A وزوج يحمل B
انتبه : لكي تظهر هذه الصفة ( اللون القرمزي ) لا بد من اجتماع جين واحد علي الاقل من كل زوج
في حالة غياب زوج كامل لا تظهر الصفة السائدة ولكن تظهر الصفة المتنحية تدريب : عند تهجين نبات أبيض الأزهار مع نبات أبيض الأزهار نستنتج في الجينات المتكاملة يمكن الحصول علي صفة سائدة من صفتين متنحيتين أفراد الجيل الأول 100% صفة هجين ولكن أفراد الجيل الثاني 9 : 7
الجينات المميتة
هي جينات تؤدي الي تعطيل بعض العمليات الحيوية فتسبب موت الكائن الحي في مراحل مختلفة من العمر تحدث عند تزاوج الاباء الهجين فقط بمعني لن يكون هناك فاقد في النسل الا اذا كان الاباء هجين تكون نسبة الابناء الميته ربع النسل 25%
مثال عي الجينات المميتة السائدة
تدريب في الحصة حدد الفاقد من الأبناء عند تزاوج فأر أصفر هجين مع أنثي رمادية اللون نلاحظ بعض الجينات يتأثر عملها بالعوامل المحيطة مثل الضوء والحرارة والملوثات ونقص الاكسجين
تجربة : نزرع بذور في الضوء وبذور في الظلام نلاحظ : البذور المزروعة في الظلام تذبل وتموت الاستنتاج : يحتاج الجين المسئول عن تكون الكلوروفيل الي الضوء لكي يظهر تأثيره ( اللون الاخضر )
الفصل الثالث / تحديد الجنس والحالات الشاذة
من المعروف ان كل خلية في الانسان تتكون من 23 زوج من الكروموسومات والرجل هو المسئول عن تحديد جنس الجنين لأنه عند إخصاب البويضة 22 + X بحيوان منوي 22 + Y يكون ذكر وعند اخصاب البويضة 22 + X بحيوان منوي 22 + X يكون أنثى
كيف تتكون المناسل
عند وجود الصبغي Y في الجنين يبدأ الجنين في تكوين هرمونات تحت أنسجة المناسل بعد 6 أسابيع من الحمل ثم باقي أعضاء المناسل عند غياب الصبغي Y في الجنين يبدأ الجنين في تكوين المبيضان بعد 12 أسبوع من الحمل ثم باقي الاعضاء التناسلية
الحالات الكروموسومية الشاذة
هي : حالات تنشأ نتيجة أخطاء عند تكوين الامشاج يترتب عليها زيادة أو نقص في أعداد الكروموسومات الجنسية أو الجسدية فينتج طفل غير طبيعي
الفصل الثالث / الدرس الثاني : الصفات المرتبطة والمتأثرة والمحددة بالجنس
العالم توماس مرجان : اكتشف من خلال دراسته لصفة لون العين في حشرة الروسوفيلا ان هناك صفات جسدية تحمل جيناتها علي الكروموسومات الجنسية أطلق عليها اسم الصفات المرتبطة بالجنس
الصفات المرتبطة بالجنس : هي صفات جسدية تحمل جيناتها علي الكروموسومات الجنسية ولا يتأثر ظهورها بالهرمونات الجنسية مثل لون العين في حشرة الدروسوفيلا ، عمي الالوان ، سيولة الدم ( الهيموفيلا ) ، قصر النظر ، ضمور العضلات في الانسان
حالة عمي الالوان : حالة مرضية تسبب عدم القدرة علي التمييز بين الالوان خاصة الأحمر والأخضر تدريب في الحصة : وضح ناتج تزاوج رجل مصاب بعمي الالوان من أنثى حاملة لجين المرض
حالة الهيموفيليا : حالة وراثية تسبب سيولة الدم
نستنتج : الصفات المرتبطة بالجنس في الذكور : تظهر عند وجود جين واحد فقط ؟ لان الصبغ y لا يحمل جين المرض يورث المرض لأبنائه الاناث أو احفاده الذكور عن طريق الاناث في الانثى تمثل بزوج من الجينات / بمعني عند اجتماع جين سائد XH بجين متنحي Xh تكون انثي سليمة حاملة لجين المرض تورث المرض لأبنائها الذكور والاناث لان البويضة المصابة ممكن تلقح بـ Y أو X
الصفات المتأثرة بالجنس
صفات تحمل جيناتها علي الكروموسومات الجسدية ولكن يتأثر ظهورها بالهرمونات الجنسية تنتشر في الذكور عن الاناث لأنه يتحكم في هذه الصفات جين واحد سائد يتأثر ظهوره بالهرمونات المذكرة مثل صفة الصلع في الانسان وصفة القرون في الماشية
الصفات المحددة بالجنس
هي صفات تقتصر علي أحد الجنسين دون الاخر مثل إنتاج الحليب ، وضع البيض في الإناث ظهور اللحية في الذكور
الفحوصات الطبية قبل الزواج : هي سلسلة من الفحوصات الطبية يقوم بها المقبلون علي الزواج
أهميتها : الحد من انتشار المراض ، انجاب أطفال أصحاء ، الجينوم البشري هو كل الجينات التي توجد في نواة كل خالية جسدية . عملية التصنيف هي ترتيب الكائنات الحية في مجموعات حسب التشابه والاختلاف لسهولة دراستهاعلم التصنيف : هو العلم الذي يهتم بتصنيف الكائنات الحية
ماذا يحدث عدم وجود تصنيف للكائنات الحية صعوبة دراستها وصعوبة التعرف عليه أهمية تصنيف الكائنات الحية سهولة دراسة الكائنات وسهولة التعرف عليها التعرف علي كائنات جديدة ووضعها في مجموعتها يفيد الفروع الاخرى
النوع : هو مجموعة من الافراد لها صفات مورفولوجيه (ظاهرية ) متشابهة تتزاوج وتنتج نسل خصب
ملاحظة : هناك أنواع لا يطلق عليها مصطلح النوع مثل البغل والتايجون علل
لأنها أفراد عقيمة تنتج من تزاوج نوعين مختلفين البغل ينتج من أنثى الحمار وذكر الحصان التايجون ينتج من أنثى الاسد وذكر النمر تسمية الكائنات الحية / التسمية الثنائية
وضع العالم كارل لينيوس شروط لكتابة الاسماء العلمية للكائنات الحية علل بسبب تعدد الاسماء للكائن الواحد من بلد الي اخرى يكتب اسم الكائن باللغة اللاتينية باسم ثنائي ( يعني كلمتين ) بحروف عدلة تحتها خط أو مائلة بدون خط الاسم الاول هو اسم الجنس يبدأ بحرف كبتل الاسم الثاني هو اسم النوع يبدأ بحرف صغير
التسلسل الهرمي في التصنيف
مملكة ( عالم ) - شعبة - طائفة - رتبة - عائلة ( فصيلة ) - جنس - نوع علل : لا تقتصر المجموعات في التسلسل التصنيفي علي 7 مجموعات لان هناك مجموعة بين الشعبة والطائفة تسمي الشعيبة أو ( تحت الشعبة ) ومجموعة تقع بين الطائفة والرتبة تيمي طويئفه أو ( تحت الطائفة )
المفتاح التصنيفي : هو سلسلة من الاوصاف مرتبة في أزواج تقود المستخدم لتعريف كائن حي غير معلوم بالنسبة له
أهمية المفتاح التصنيفي : يستخدمه علماء الاحياء في التعرف علي الكائنات الحية مثال : لديك 5 أنواع من الحشرات ( ذبابة ، نملة ، فراشة ، بعوضة ، رعاش )
قدمنا لكم أفضل مذكرة لعام 2022 في مادة الاحياء الصف الاول الثانوي ترم ثاني
إضغط علي الرابط التالي لتحميل المذكرة :
https://drive.google.com/file/d/1wcOXYDV4mI59XG6xQPDfQI58uy8Ldmwk/view?usp=sharing